Merck จะเติบโตได้ไกลกว่า KEYTRUDA หรือไม่? WINREVAIR, KEYTRUDA QLEX และไปป์ไลน์รุ่นถัดไป
สรุป
คำถามเชิงกลยุทธ์ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck นั้นตรงไปตรงมามากขึ้นเรื่อยๆ:
บริษัทจะสามารถสร้างการเติบโตใหม่ได้เพียงพอหรือไม่ ก่อนที่ KEYTRUDA แบบดั้งเดิมจะเผชิญกับแรงกดดันจากการสูญเสียความเป็นเอกสิทธิ์อย่างมีนัยสำคัญ?
คำตอบอาจขึ้นอยู่กับพอร์ตโฟลิโอมากกว่ายาทดแทนเพียงตัวเดียว
ตัวเลือกที่สำคัญ ได้แก่:
- KEYTRUDA QLEX;
- WINREVAIR;
- WELIREG;
- LIPFENDRA;
- OHTUVAYRE;
- สินทรัพย์ด้านมะเร็งวิทยาใหม่;
- การบำบัดมะเร็งเฉพาะบุคคล;
- โปรแกรม HIV;
- สินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและจักษุวิทยา
Merck กล่าวว่าตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ที่มีศักยภาพคิดเป็นโอกาสยอดขายรายปีที่ไม่ปรับความเสี่ยงมากกว่า 7 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในช่วงกลางทศวรรษ 2030
สำหรับ MRKON คำถามสำคัญคือ โอกาสจากไปป์ไลน์เชิงทฤษฎีจำนวนเท่าใดที่จะกลายเป็นรายได้เชิงพาณิชย์จริงในที่สุด
ทำไม Merck ถึงต้องการตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่
KEYTRUDA ยังคงประสบความสำเร็จอย่างโดดเด่น
แต่การกระจุกตัวสร้างความเปราะบาง
ในไตรมาสที่ 2 ปี 2026:
ยอดขายรวมของ Merck: 16.607 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
KEYTRUDA + QLEX: 8.366 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
บริษัทที่มีรายได้เกือบครึ่งหนึ่งของไตรมาสผูกอยู่กับแฟรนไชส์เดียวจำเป็นต้องมีความหลากหลายก่อนที่การเปลี่ยนแปลงสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวครั้งใหญ่จะมาถึง
1. KEYTRUDA QLEX
QLEX กำลังเปลี่ยนจากเรื่องราวในสายงานพัฒนาไปเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์แล้ว
ยอดขายเพิ่มขึ้นจาก 128 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาส 1 ปี 2026 เป็น 463 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาส 2
การคุ้มครองสิทธิบัตรสารประกอบในสหรัฐฯ ที่ลิสต์แล้วนานกว่า—ปี 2043 เทียบกับปี 2028 สำหรับ KEYTRUDA ทั่วไป—ทำให้มีความสำคัญเชิงกลยุทธ์
อย่างไรก็ตาม การนำไปใช้ในอนาคตจำเป็นต้องวัดผลมากกว่าการคาดเดา
2. WINREVAIR
WINREVAIR เป็นหนึ่งในตัวอย่างที่แข็งแกร่งที่สุดของการกระจายความเสี่ยงที่ปรากฏในรายได้ที่รายงานแล้ว
ยอดขายไตรมาส 2 ปี 2026 อยู่ที่ 588 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 75%
โอกาสของมันยังสามารถขยายวงกว้างขึ้นได้อีก
ข้อมูลเชิงบวกจากเฟส 2 CADENCE สนับสนุนการก้าวเข้าสู่การพัฒนาเฟส 3 สำหรับ CpcPH-HFpEF ซึ่งเป็นกลุ่มผู้ป่วยที่แตกต่างกันโดยไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติโดยเฉพาะ
การขยายข้อบ่งชี้ที่ประสบความสำเร็จสามารถเพิ่มมูลค่าในระยะยาวของแฟรนไชส์ได้อย่างมีนัยสำคัญ
3. WELIREG
WELIREG สร้างรายได้ 271 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาส 2 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 67%
นี่เป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของ Merck ที่สร้างรายได้ด้านมะเร็งวิทยานอกเหนือจาก KEYTRUDA เอง
ไม่มีผลิตภัณฑ์มะเร็งวิทยาขนาดเล็กเพียงตัวเดียวที่ต้องแทนที่ KEYTRUDA หากแฟรนไชส์หลายตัวขยายขนาดไปพร้อมกัน
4. LIPFENDRA และการขยายตัวด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก
Merck ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ในปี 2026 สำหรับ LIPFENDRA หรือ enlicitide ซึ่งเป็นยายับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานที่ออกแบบมาเพื่อลดคอเลสเตอรอล LDL ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะไขมันในเลือดสูง
แรงดึงดูดเชิงกลยุทธ์นั้นชัดเจน:
ตลาดโรคหัวใจและหลอดเลือดอาจมีขนาดใหญ่มาก และการรักษาแบบรับประทานที่ประสบความสำเร็จสามารถกระจายความเสี่ยงของ Merck ออกจากมะเร็งวิทยาได้
แต่ความสำเร็จในเชิงพาณิชย์จะขึ้นอยู่กับ:
- การยอมรับของแพทย์;
- การเข้าถึงของผู้จ่ายเงิน;
- การแข่งขัน;
- การปฏิบัติตามการรักษา;
- การกำหนดราคา
5. OHTUVAYRE เพิ่มการครอบคลุมด้านระบบทางเดินหายใจ
OHTUVAYRE สร้างรายได้ 204 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสที่ 2 ปี 2026 ตามตารางยอดขายผลิตภัณฑ์ของ Merck
ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวขยายการปรากฏตัวของ Merck ในด้านเวชศาสตร์ระบบทางเดินหายใจ และมีส่วนสนับสนุนแพลตฟอร์มการเติบโตด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก/ระบบทางเดินหายใจที่กว้างขึ้น
6. การบำบัดมะเร็งเฉพาะบุคคลอาจขยายความเป็นผู้นำด้านมะเร็งวิทยาของ Merck
ความร่วมมือของ Merck กับ Moderna เกี่ยวกับ intismeran autogene มีความสำคัญที่อาจเกิดขึ้น เนื่องจากเป็นการผสมผสานการรักษามะเร็งเฉพาะบุคคลเข้ากับ KEYTRUDA
การศึกษาระยะที่ 3 INTerpath-001 บรรลุจุดยุติทั้ง RFS และ DMFS ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาความเสี่ยงสูงที่ได้รับการผ่าตัด
หากได้รับการอนุมัติ แพลตฟอร์มดังกล่าวอาจ:
- สร้างแนวทางการรักษาที่แตกต่าง
- ขยายระบบนิเวศของ KEYTRUDA
- มอบแฟรนไชส์การเติบโตด้านมะเร็งวิทยาใหม่
อย่างไรก็ตาม การดำเนินการเชิงพาณิชย์ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
7. ยาต้านมะเร็งแบบคอนจูเกตกับแอนติบอดีอาจกลายเป็นเสาหลักการเติบโตอีกประการหนึ่ง
Merck กำลังลงทุนอย่างหนักในยาต้านมะเร็งแบบคอนจูเกตกับแอนติบอดีและแนวทางมะเร็งวิทยารุ่นถัดไปอื่นๆ
การบำบัดเหล่านี้พยายามส่งสารที่ฆ่าเซลล์มะเร็งไปยังเซลล์เนื้องอกได้อย่างเฉพาะเจาะจงมากขึ้น
สำหรับนักลงทุน คำถามสำคัญไม่ใช่ว่า Merck มีสินทรัพย์ในกลุ่มผลิตภัณฑ์อยู่กี่รายการ
แต่คือจำนวนที่ในที่สุดจะให้ผลลัพธ์:
ข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวก → การอนุมัติ → ยอดขายเชิงพาณิชย์ที่มีนัยสำคัญ
8. เอชไอวีสามารถกระจายธุรกิจเพิ่มเติมได้
Merck ยังคงพัฒนาสูตรการรักษาเอชไอวี รวมถึงแนวทางที่ใช้ islatravir
การอัปเดตไตรมาสที่ 2 ปี 2026 รายงานผลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับสูตรยารับประทานเอชไอวีที่รับประทานสัปดาห์ละครั้งซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัยของ islatravir และ lenacapavir ร่วมกับ Gilead
แฟรนไชส์การรักษาที่ประสบความสำเร็จซึ่งออกฤทธิ์ long หรือมีความถี่น้อยกว่าอาจเปิดตลาดขนาดใหญ่อีกแห่งนอกเหนือจากด้านมะเร็งวิทยา
9. การเข้าซื้อกิจการเป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์การทดแทน
Merck ใช้การเข้าซื้อกิจการเพื่อเพิ่มสินทรัพย์ในสายงานพัฒนา แทนที่จะพึ่งพาการวิจัยและพัฒนาภายในเพียงอย่างเดียว
การเข้าซื้อกิจการ Terns Pharmaceuticals ในปี 2026 เพิ่ม MK-4208 ซึ่งเดิมคือ TERN-701 ซึ่งเป็นสินทรัพย์ด้านโลหิตวิทยาที่อยู่ระหว่างการวิจัย
การพัฒนาธุรกิจช่วยให้ Merck ซื้อโอกาสเพิ่มเติมในการทำประตู
นอกจากนี้ยังสร้างความเสี่ยง:
- ส่วนเกินมูลค่าการเข้าซื้อกิจการ
- การบูรณาการ
- ความล้มเหลวทางคลินิก
- การด้อยค่า
ตัวเลขยอดขายกว่า 7 หมื่นล้านดอลลาร์ในสายงานพัฒนาหมายความว่าอย่างไร?
เอกสารนำเสนอแก่ผู้ถือหุ้นของ Merck ระบุว่าตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นอาจคิดเป็น ยอดขายต่อปีที่ไม่ปรับความเสี่ยงมากกว่า 7 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในช่วงกลางทศวรรษ 2030
สองคำที่มีความสำคัญ:
ไม่ปรับความเสี่ยง
สมมติว่ายาทดลองห้าตัวแต่ละตัวมียอดขายสูงสุดที่อาจเกิดขึ้น 5 พันล้านดอลลาร์
การรวมเข้าด้วยกันให้โอกาสทางทฤษฎี 2.5 หมื่นล้านดอลลาร์
แต่หากแต่ละตัวมีโอกาสเพียง 50% ที่จะประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ในระดับใหญ่ การถือว่ายอดรวม 2.5 หมื่นล้านดอลลาร์นั้นแน่นอนจะเป็นการประเมินมูลค่าสูงเกินไป
นี่คือเหตุผลที่นักลงทุนด้านเภสัชกรรมใช้การคาดการณ์ที่ปรับความน่าจะเป็น
วิธีประเมินว่าการกระจายความเสี่ยงของ Merck กำลังได้ผลหรือไม่
สังเกตสี่ขั้นตอน:
ระยะที่ 1: การตรวจสอบทางคลินิก
การทดลองในระยะท้ายประสบความสำเร็จหรือไม่?
ระยะที่ 2: การแปลงเป็นกฎระเบียบ
การทดลองที่ประสบความสำเร็จกลายเป็นการอนุมัติหรือไม่?
ระยะที่ 3: การดำเนินการเปิดตัว
แพทย์และผู้ป่วยนำผลิตภัณฑ์มาใช้จริงหรือไม่?
ระยะที่ 4: การขยายรายได้
แฟรนไชส์ใหม่มีขนาดใหญ่พอที่จะมีความสำคัญเมื่อเทียบกับ KEYTRUDA หรือไม่?
Sarah Chen: Merck ไม่จำเป็นต้องมี KEYTRUDA ตัวใหม่
ตามที่ MEXC นักวิเคราะห์อาวุโส Sarah Chen กล่าว นักลงทุนบางครั้งตั้งกรอบปัญหาการแทนที่อย่างไม่ถูกต้อง
"Merck ไม่จำเป็นต้องมียาตัวเดียวที่สร้างรายได้ KEYTRUDA ต่อปีมากกว่า 3 หมื่นล้านดอลลาร์ขึ้นไป พอร์ตโฟลิโอของแฟรนไชส์ที่มีความหมายห้าหรือสิบตัวสามารถสร้างฐานรายได้ที่หลากหลายมากขึ้น"
สิ่งนั้นอาจช่วยปรับปรุงคุณภาพของส่วนผสมรายได้ได้อย่างไม่ต้องสงสัย
"การทดสอบที่แท้จริงคือว่าโปรแกรมในไปป์ไลน์เพียงพอจะกลายเป็นเชิงพาณิชย์ที่เกี่ยวข้องก่อนที่การกัดเซาะของ KEYTRUDA จะมีนัยสำคัญ WINREVAIR และ QLEX มีความสำคัญเพราะสร้างรายได้ที่วัดได้แล้ว โปรแกรมไปป์ไลน์อื่นๆ ยังคงต้องมีการคิดลดความน่าจะเป็นมากขึ้น"
สิ่งนี้เชื่อมโยงกับ MRKON อย่างไร
MRKON สะท้อนเศรษฐศาสตร์ของสินทรัพย์สุทธิของ MRK ในท้ายที่สุด
ห่วงโซ่ระยะ long คือ:
ความสำเร็จของไปป์ไลน์
↓
รายได้จากผลิตภัณฑ์ใหม่
↓
การลดการพึ่งพา KEYTRUDA
↓
ความยั่งยืนของรายได้ของ Merck
↓
การประเมินมูลค่า MRK
↓
MRKON
นั่นทำให้การกระจายความเสี่ยงของไปป์ไลน์เป็นหนึ่งในธีม MRKON ระยะยาวที่สำคัญที่สุด long
คำถามที่พบบ่อย
Merck จะเติบโตได้หรือไม่หลังจาก KEYTRUDA สูญเสียสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียว?
อาจเป็นไปได้ แต่ผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับการแปลง QLEX การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ ความสำเร็จทางคลินิก และการดำเนินการเชิงพาณิชย์
ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck คืออะไร?
WINREVAIR เป็นหนึ่งในแฟรนไชส์ใหม่ที่สำคัญที่สุดอยู่แล้ว โดยมียอดขายในไตรมาส 2 ปี 2026 อยู่ที่ 588 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
โอกาสจากไปป์ไลน์มูลค่า 7 หมื่นล้านดอลลาร์ของ Merck หมายความว่าอย่างไร?
เป็นการประมาณการโอกาสยอดขายต่อปีที่อาจเกิดขึ้นภายในช่วงกลางทศวรรษ 2030 โดยไม่ปรับความเสี่ยง ไม่ใช่การคาดการณ์รายได้ที่รับประกัน
KEYTRUDA QLEX จะช่วยได้หรือไม่หลังจากปี 2028?
อาจช่วยขยายแฟรนไชส์ได้ แต่พลวัตการแข่งขันและการนำไปใช้ในอนาคตยังคงมีความสำคัญ
เหตุใดเรื่องนี้จึงสำคัญสำหรับ MRKON?
เนื่องจาก MRKON ให้การเปิดรับทางเศรษฐกิจที่เชื่อมโยงกับ MRK ซึ่งการประเมินมูลค่าระยะยาว long ขึ้นอยู่กับการเติบโตหลัง KEYTRUDA ของ Merck อย่างมาก
บทสรุป
อนาคตของ Merck ไม่น่าจะขึ้นอยู่กับการหาผลิตภัณฑ์ทดแทน KEYTRUDA เพียงตัวเดียว
กลยุทธ์ที่สมจริงกว่าคือการแทนที่พอร์ตโฟลิโอ:
QLEX
WINREVAIR
WELIREG
ยารักษาโรคหัวใจและเมตาบอลิก
การบำบัดมะเร็งเฉพาะบุคคล
ADCs
HIV
ภูมิคุ้มกันวิทยา
การเข้าซื้อกิจการใหม่
ความสำเร็จหรือความล้มเหลวของการกระจายความเสี่ยงนั้นจะกำหนดผลลัพธ์ของ MRK—และด้วยเหตุนี้จึงรวมถึง MRKON—มากขึ้นเรื่อยๆ ตั้งแต่ช่วงปลายทศวรรษ 2020 จนถึงทศวรรษ 2030.
บทความยอดนิยม
ดูเพิ่มเติม
ทำไม MetaMask ถึงกลายเป็นบริษัทอิสระ? อธิบายการแยกตัวของ Consensys
MetaMask กำลังกลายเป็นบริษัทของตัวเอง เมื่อวันที่ 9 กันยายน 2026 Consensys Software Inc. ประกาศว่าจะแยกออกเป็นสองธุรกิจที่ดำเนินการอย่างอิสระ: MetaMask ซึ่งมุ่งเน้นการเงินแบบ self-custodial สำหรับผู้บ

LITEON กับ LITE: อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Lumentum แบบโทเคนและหุ้น Lumentum?
สรุป LITE และ LITEON ต่างก็เชื่อมโยงกับ Lumentum Holdings Inc. แต่เป็นเครื่องมือทางการเงินที่แตกต่างกัน LITE คือหุ้นสามัญของ Lumentum ที่จดทะเบียนในตลาด Nasdaq LITEON หรือที่เขียนว่า LITEon ก็คือผลิตภ

สินทรัพย์ดิจิทัลแบบโทเคนไนซ์เป็นเงินฝากธนาคารจริงหรือไม่? OSFI ของแคนาดาให้คำตอบที่ชัดเจนแก่ธนาคาร
หากธนาคารรับเงินฝากจากลูกค้าทั่วไปและนำมาแสดงเป็นโทเคนบนโครงสร้างพื้นฐานบล็อกเชน ลูกค้าจริงๆ แล้วเป็นเจ้าของอะไร? โทเคนคริปโต? สเตเบิลคอยน์? หรือเงินฝากธนาคารแบบเดียวกันในรูปแบบเทคโนโลยีที่แตกต่าง? หน
ข่าวที่กำลังมาแรง
ดูเพิ่มเติม
ไทยยกเว้นภาษีกำไรคริปโตถึงปี 2029 เฉพาะธุรกรรมผ่านผู้ประกอบการมีใบอนุญาต
ไทยยกเว้นภาษีเงินได้บุคคลธรรมดาสำหรับกำไรคริปโตที่เข้าเงื่อนไขถึงสิ้นปี 2029 โดยธุรกรรมต้องผ่านผู้ประกอบการสินทรัพย์ดิจิทัลที่มีใบอนุญาต

ก.ล.ต. ไทยเสนอเปิดทางธุรกิจสินทรัพย์ดิจิทัลขอใบอนุญาตอนุพันธ์ผ่านนิติบุคคลเดิม
ก.ล.ต. ไทยเสนอให้ธุรกิจสินทรัพย์ดิจิทัลที่เข้าเกณฑ์ขอใบอนุญาตอนุพันธ์ผ่านนิติบุคคลเดิม พร้อมมาตรการจัดการผลประโยชน์ทับซ้อน
บทความที่เกี่ยวข้อง
ดูเพิ่มเติม
อะไรขับเคลื่อนราคา LITEON? ศูนย์ข้อมูล AI, เครือข่ายออปติคอล และหุ้น Lumentum อธิบายแล้ว
สรุปราคาของ LITEON เชื่อมโยงโดยพื้นฐานกับหุ้นของ Lumentum Holdings ซึ่งก็คือ LITEนั่นหมายความว่าวิธีที่มีประโยชน์ที่สุดในการวิเคราะห์ LITEON ไม่ใช่ผ่านโทเคนโนมิกส์ของคริปโตแบบทั่วไป แต่ผ่านห่วงโซ่เศรษ

คำอธิบายความร่วมมือระหว่าง Lumentum และ NVIDIA: ออปติก AI การลงทุน 2 พันล้านดอลลาร์ และความหมายต่อ LITEON
สรุปNVIDIA และ Lumentum ประกาศข้อตกลงเชิงกลยุทธ์ระยะยาวหลายปีเมื่อวันที่ 2 มีนาคม 2026 โดยมุ่งเน้นไปที่เทคโนโลยีออปติคัลขั้นสูงสำหรับโครงสร้างพื้นฐาน AI รุ่นถัดไปข้อตกลงนี้รวมถึง:การลงทุน 2 พันล้านดอล

อธิบายความเสี่ยงของ LITEON: AI CapEx, การประเมินมูลค่า, ความเสี่ยงจากการกระจุกตัวของลูกค้า และความเสี่ยงด้านเทคโนโลยีออปติคัล
สรุปLITEON รวมความเสี่ยงด้านสินทรัพย์สุทธิพื้นฐานของ Lumentum เข้ากับชั้นตลาดแบบโทเค็นเพิ่มเติมความเสี่ยงระดับบริษัทที่ใหญ่ที่สุด ได้แก่:การชะลอตัวของรายจ่ายด้าน AI;ความคาดหวังการเติบโตที่สูงมาก;การกร










