イーライリリー（LLY）株が52週高値に急騰——その理由とは

TLDR

• 6月26日、欧州医薬品庁が白血病治療薬Jaypircaを支持したことを受け、LLYは約6%上昇
• 7月1日より開始されるMedicareの新しいGLP-1 Bridgeプログラムにより、ZepboundとFoundayoが月額50ドルの自己負担で提供される予定
• Leerink Partnersはこのニュースを受け、LLYの目標株価を1,232ドルに引き上げ
• LLYは過去1週間で9.62%上昇し、52週高値の1,206ドルを更新
• 前立腺がんにおけるアベマシクリブとダロルタミドを組み合わせたフェーズ1b試験が早期終了

イーライリリーの株価は好調な1週間を過ごした。一連の規制・パイプライン関連のアップデートにより、LLYは7日間で9.62%上昇し、52週高値の1,206ドルを更新した。

Eli Lilly and Company, LLY

最大の1日の上昇は6月26日に訪れ、LLYは約6%上昇した。この上昇は、欧州医薬品庁のヒト向け医薬品委員会が慢性リンパ性白血病の治療薬Jaypirca（ピルトブルチニブ）に対して肯定的な意見を発表したニュースを受けたものだ。

EMAの肯定的な意見は通常、欧州委員会の承認前の最後のステップであり、承認は2ヶ月以内に予定されている。Jaypircaはすでに米国でFDA承認を取得しているため、欧州での承認は同薬にとって2つ目の主要市場を開くことになる。

Leerink Partnersはこのニュースに反応し、LLYの目標株価を1,232ドルに引き上げた。

MedicareのGLP-1 Bridgeプログラムがさらなる勢いをもたらす

腫瘍学関連のニュースに加え、Medicareは2026年7月1日に開始予定の新しいGLP-1 Bridgeプログラムを発表した。このプログラムにより、対象者はリリーの減量薬ZepboundとFoundayoに月額50ドルの自己負担でアクセスできるようになる。

これは多くの患者にとって大幅な価格引き下げとなり、処方数の急増につながる可能性がある。GLP-1治療へのアクセス拡大は、リリーの肥満フランチャイズに注目する投資家にとって重要なテーマとなっている。

EMAのニュースとMedicareプログラムが同日に発表されたことで、投資家に同時に2つの買い材料が提供された。

複数の治療領域にわたるパイプラインのアップデート

直接的な触媒となった材料以外にも、リリーはアルツハイマー病を対象とした2つのフェーズ3ドナネマブ試験について投資家に更新情報を提供した。1つは中国の前臨床アルツハイマー患者を対象に同薬を試験するものだ。もう1つは、年1回の投与が以前に反応した患者の効果を持続させられるかどうかを探るものだ。

LLYはまた、小児2型糖尿病を対象に経口GLP-1薬オルフォルグリプロンのフェーズ3試験を開始した。これにより代謝疾患のパイプラインが成人市場を超えて拡大する。

すべてのアップデートが肯定的なわけではなかった。転移性去勢抵抗性前立腺がんにおけるアベマシクリブとダロルタミドを組み合わせたフェーズ1b試験が早期終了となり、その特定の腫瘍学領域における後退となった。投資家はより広範なパイプラインの活動を踏まえ、概ねこれを乗り越えた。

今月初め、リリーはGIP、GLP-1、グルカゴンの3つのホルモン受容体を活性化する次世代肥満治療薬レタトルチドのフェーズ3データが良好だったと報告した。このデータは6月6日に米国糖尿病学会第86回学術集会で発表され、The Lancetに掲載された。以前のフェーズ3の結果では、心血管疾患患者群において72週で24.2%、膝変形性関節症グループで28.7%の体重減少が示された。

LLYは年初来11.7%上昇している。ウォール街は現在、同株に対してコンセンサス「Strong Buy」評価を維持している。金曜日の終値時点で、リリーは1株1,206ドルに達し、52週高値を更新した。

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