Quantum BioPharmaがマサチューセッツ総合病院とのMS画像研究で登録中間点に到達

Quantum BioPharma（NASDAQ: QNTM）（CSE: QNTM）は火曜日、マサチューセッツ総合病院との共同多発性硬化症イメージング研究における患者登録が中間地点に達したと発表した。同社によると、研究から得られた予備的イメージングデータは、急性MS病変において有望なシグナルを示し、灰白質病変への潜在的な感度も確認されているという。

本研究は、[¹⁸F]3F4APトレーサーを使用した新規PETイメージング技術を評価し、多発性硬化症の根底にあるミエリン分解プロセスである脱髄を直接評価するものである。Quantum BioPharmaは、この技術が同社の治験候補薬Lucid-MSを含むMS治療法の開発を促進できると考えている。同社は2026年3月、Lucid-MSのフェーズ2試験に向けた治験新薬申請を米国食品医薬品局に提出した。

このマイルストーンは、Quantum BioPharmaが神経変性疾患および代謝性疾患向けの資産ポートフォリオ構築に引き続き注力する中で達成された。プレスリリース全文はhttps://ibn.fm/4IZ0yにてご確認いただける。

Quantum BioPharmaは、完全子会社であるLucid Psycheceuticals Inc.を通じて、前臨床モデルにおいてミエリン分解の予防および回復能力を示した特許取得済みの新規化学物質Lucid-MSを開発している。同社はまた、市販の二日酔い対策薬UNBUZZDを販売するUnbuzzd Wellness Inc.の19.84%の持分を保有しており、その売上からのロイヤリティ支払いを受ける権利を有している。

本研究の意義は大きい。PETイメージング技術の有効性が証明されれば、生存患者における脱髄を直接可視化する手段を提供し、早期診断や疾患進行のより精密なモニタリングが可能となる。これは、間接的であり灰白質病変を見逃すことが多い現在のイメージング手法に対する大きな進歩となるだろう。Quantum BioPharmaにとっては、イメージング研究の成功により、薬物のミエリン修復への効果を測定するバイオマーカーが得られ、Lucid-MSの開発加速にもつながる可能性がある。

Quantum BioPharmaのCEOであるZeeshan Latif博士は、今回の中間登録マイルストーンはマサチューセッツ総合病院との連携と臨床チームの献身の証であると述べた。また、予備的イメージングデータは有望であり、[¹⁸F]3F4APトレーサーの脱髄検出における潜在能力を支持するものだと強調した。

多発性硬化症は世界中で約280万人に影響を及ぼしており、現在の治療法は主に炎症を標的としており、ミエリン修復を直接促進するものではない。ミエリン損傷を可視化できるPETトレーサーは、疾患の研究・治療のあり方を変革する可能性がある。

Quantum BioPharmaおよびそのパイプラインに関する詳細は、同社のニュースルームhttps://ibn.fm/QNTMをご覧ください。

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