Action Exicure (XCUR) : Les Parts Biotechnologiques Grimpent de 140% Suite à une Percée dans un Médicament Contre le Cancer

TLDR

• L'action Exicure a bondi de 140% après les heures de marché suite aux résultats positifs de l'essai de Phase 2 du burixafor chez les patients atteints de myélome multiple
• 90% des participants à l'étude ont réussi à collecter les cellules souches nécessaires à la transplantation en deux sessions de collecte
• Le médicament a fonctionné même chez les patients précédemment traités au daratumumab, atteignant un taux de réussite de 87,5% dans ce groupe plus difficile à traiter
• Le burixafor a montré une action rapide avec des niveaux maximaux de cellules souches en une heure, permettant le dosage et la collecte le même jour
• L'essai a montré un profil de sécurité favorable sans effets secondaires liés au médicament supérieurs au Grade 2

Les actions d'Exicure ont grimpé de 140% lors des échanges après les heures de marché lundi après que l'entreprise a publié des données positives de Phase 2 pour le burixafor. Ce médicament est testé pour aider les patients atteints de myélome multiple à collecter des cellules souches pour une transplantation.

Exicure, Inc., XCUR

L'essai clinique a atteint son objectif principal. Environ 90% des patients ont obtenu le nombre de cellules souches dont ils avaient besoin en deux sessions de collecte. C'est le genre de taux de réussite qui enthousiasme les investisseurs en biotechnologie.

Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology. Sur 19 participants, 17 ont collecté suffisamment de cellules CD34+ en deux essais. Les deux autres patients ont eu besoin d'une session supplémentaire mais ont tout de même atteint l'objectif.

Ce qui rend ce résultat remarquable est la façon dont le médicament a performé dans les cas plus difficiles. Certains patients avaient précédemment reçu du daratumumab, une thérapie qui rend la collecte de cellules souches plus difficile. Même dans ce groupe, 87,5% ont tout de même atteint le critère principal.

Cela représente 16 patients ayant été exposés au daratumumab, et 14 d'entre eux ont réussi. Pour une petite entreprise de biotechnologie, démontrer que votre médicament fonctionne dans des populations de patients difficiles est important.

La rapidité pourrait être le véritable avantage

Le burixafor a montré quelque chose de différent des autres médicaments dans ce domaine. Les niveaux maximaux de cellules souches sont apparus dans l'heure suivant l'administration du médicament. C'est rapide.

Cette action rapide signifie que les médecins pourraient potentiellement doser les patients et collecter les cellules le même jour. Actuellement, le processus prend souvent plusieurs jours et visites. Réduire cela faciliterait la vie des patients et des hôpitaux.

Le Dr Jack Khouri de la Cleveland Clinic a dirigé l'étude. Il a souligné comment le burixafor pourrait réduire le fardeau pour les patients, en particulier ceux qui ont reçu des traitements qui diminuent le nombre de cellules souches.

Les données de sécurité semblaient également propres. Aucun effet secondaire lié au médicament supérieur au Grade 2 n'a été signalé. C'est important car tout nouveau médicament doit être à la fois efficace et tolérable.

Comment fonctionne réellement le burixafor

Le médicament empêche le CXCL12 de se lier aux récepteurs CXCR4 sur les cellules souches. Lorsque cette liaison est bloquée, les cellules souches se déplacent de la moelle osseuse vers la circulation sanguine. Les médecins peuvent alors les collecter par un processus appelé aphérèse.

Ce type de collecte de cellules souches est standard pour les patients recevant des transplantations autologues. Les cellules proviennent du propre corps du patient, sont stockées, puis réintroduites après une chimiothérapie à haute dose.

Les patients atteints de myélome multiple ont souvent besoin de ces transplantations. Rendre le processus de collecte plus fiable et plus rapide a une réelle valeur.

Exicure a réorienté son attention vers ce domaine plus tôt cette année après avoir acquis GPCR Therapeutics USA. Auparavant, l'entreprise travaillait sur différentes technologies pour les affections neurologiques et cutanées.

La réalité financière

Le bond de l'action est excellent pour les actionnaires actuels. Mais Exicure fait toujours face à des pressions financières. L'entreprise a affiché une perte nette de 9,7 millions de dollars en 2024, en baisse par rapport aux 16,9 millions de dollars de l'année précédente.

Les liquidités et équivalents s'élevaient à 12,5 millions de dollars à la fin de l'année, en hausse par rapport aux 4,5 millions de dollars en 2023. Les dépenses d'exploitation ont chuté de 72% d'une année sur l'autre à 4,8 millions de dollars. Le chiffre d'affaires s'est établi à 2,6 millions de dollars pour 2024.

Ces chiffres montrent une entreprise qui tente d'étendre sa marge de manœuvre. Des financements supplémentaires seront nécessaires pour faire avancer le burixafor à travers les essais de Phase 3. Reste à savoir si cela viendra d'offres d'actions, de partenariats ou d'accords de licence.

L'entreprise avait gagné en dynamisme avant cette annonce. Les actions ont grimpé pendant environ six jours consécutifs, ajoutant environ 19 millions de dollars en valeur de marché. La publication des données de Phase 2 a ajouté du carburant à une action déjà en mouvement.

Ce qui attend Exicure

Un essai de Phase 3 serait la prochaine étape logique. C'est là que le médicament est testé sur un groupe de patients plus large pour confirmer ces premiers résultats. Les régulateurs veulent voir des données cohérentes à travers des études plus importantes avant d'approuver tout nouveau traitement.

Le paysage concurrentiel compte également. D'autres inhibiteurs de CXCR4 existent, mais la rapidité du burixafor et sa performance chez les patients exposés au daratumumab pourraient lui donner un avantage. La question est de savoir si ces avantages se maintiennent dans des essais plus larges.

Les investisseurs surveilleront également comment l'entreprise gère ses liquidités. Les petites entreprises de biotechnologie vivent et meurent par leur capacité à financer des essais. Des données solides aident à attirer des investissements, mais l'exécution reste importante.

Le médicament a montré son efficacité dans une population de patients significative avec un profil de sécurité propre. La collecte de cellules souches s'est produite plus rapidement qu'avec les options existantes, et les taux de réussite sont restés élevés même dans les cas plus difficiles. Ce sont les faits qui ont motivé la flambée de l'action lundi.

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